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La FELGTB apuestan por la visibilidad contra el sida

26 Mar 2010
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La Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales, ha presentado su / aquí y ahora. Hablemos…”, una estrategia innovadora en la prevención de la transmisión del entre hombres que tienen sexo con otros hombres (HSH), cuyas características principales son el uso de medios audiovisuales y de Internet para la divulgación y la visibilidad de las personas -positivas mediante siete testimonios

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Madrid.- Rafa, Kike, Marcos, Quim, Joan, Antonio y “Roberto” (el único con nombre figurado) cuentan de tú a tú distintos aspectos que hacen referencia a la infección por , a la necesidad de hablar del , de prevenirse y de realizarse la prueba si se ha tenido una práctica de riesgo, y sobre todo con su imagen invitan al conocimiento de la realidad del porque no son actores ni figurantes, son siete personas que en algún momento de su vida se infectaron de . Todos los testimonios pueden verse en la página web www.vih-hablemos.com, herramienta principal de la .

Sus siete protagonistas son de diferentes edades y se han infectado en diferentes momentos de su vida, pero comparten el afán por trabajar la prevención del porque “merece la pena”.

Según datos de ONUSIDA en su Informe sobre la epidemia mundial de de 2008 “los HSH continúan siendo el grupo poblacional más expuesto al riesgo de contraer el en los países de Europa occidental“, y según el Ministerio de Sanidad “en nuestro país más del 10% de los hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres está infectado por el ”.

La iniciativa ha sido presentada por Tomás Hernández, Secretario del Plan Nacional sobre el , subvencionador de la , Rubén Sancho, Coordinador del Área de Salud y de la , y el presidente de la Antonio Poveda, y han acudido Rafael Torres y Kike Poveda, dos de los protagonistas de la .

Rafael Torres ha destacado que ha dado la cara porque “cuando yo me infecté, en 2007, no conocía a nadie que fuera seropositivo, o al menos eso creía yo porque cuando lo conté me di cuenta que había más personas como yo pero que no me lo habían contado, y que el no era una cosa de personas mayores, ni enfermas, que se infectaron hace 20 años, el estaba presente en mi vida pero yo no lo veía”.

Para Kike Poveda el motivo de participar en la ha sido que “la visibilidad de las personas con es la mejor herramienta contra los prejuicios y la estigmatización”.

La busca precisamente eso, “que la gente vuelva a hablar del , vuelva a tenerlo presente, para mantener la práctica de un sexo más seguro y el uso de métodos de prevención y para que se hagan la prueba del si han tenido alguna práctica de riesgo, porque lo peor de tener el es no saberlo”, ha asegurado Rubén Sancho, coordinador de salud.


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